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O Sistema Automatizado de Purificação de Ácido Nucleico e qPCR Galaxy consiste em cassete inteligente (iCassette)eGaláxiasérie aautomatizadofUllyeqPCR fechadoiinstrumento(Galaxy Nano, Galaxy Lite ou Galaxy Pro). O sistema pode completar de forma inteligente todo o processo deextração de ácido nucleico, purificação, amplificação qPCR e função de análiseS.Ele realmente realiza detecção qPCR integrada e totalmente fechada.
Características
Inteligente
Os usuários só precisam carregar amostras (sangue, soro, substâncias essenciais, urina, tecidos, etc.) no sistema.O sistema pode reconhecer o tipo e o protocolo da amostra e, em seguida, receber o resultado qPCR multiplex automaticamente.Obtenha "amostra dentro, resultados fora", reduza as etapas de operação manual.
Integrado
Executa extração, amplificação e detecção de ácidos nucleicos, tudo em um único instrumento.Não há necessidade de equipamentos de suporte, como centrífuga, gabinete de biossegurança, geladeira, etc., economizando o investimento geral em equipamentos.
Totalmente fechado
Livre de poluição, biossegurança garantida, sem necessidade de laboratório de PCR.Nosso produto economiza espaço de laboratório e investimento em construção de laboratório.
Detecção qPCR multiplexada
7 canais fluorescentes coloridos para detecção multiplex.
Detecção rápida
1-2 horas para obter resultados, reduza o tempo de resposta.
Amostra nos resultados
Purificação automatizada de ácido nucleico Galaxy e sistema qPCR
Depois que as amostras são carregadas no iCassette, o iCassette pode ser colocado em qualquer modelo de instrumento Galaxy para completar automaticamente todo o processo de extração de ácido nucleico, amplificação, detecção de qPCR e análise de resultados.
| Galáxia Pro | Galáxia Lite | Galáxia Nano | ||
| Inteligente | Extração e purificação automática de ácido nucleico | Sim | ||
| Transferência automática de ácido nucleico para a área de amplificação | Sim | |||
| Programação automática de protocolo | Sim | |||
| Análise automática de resultados qPCR | Sim | |||
| Aumento de calor | ≧ 4,2℃/s | |||
| Canal de fluorescência | 7 cores: Fam, Hex, Tamra, Rox, Cy5, Cy5.5, Amca | |||
| Análise da curva de fusão multiplex | Suportado até 54 plex | Suportado até 18 plex | ||
| Taxa de transferência | 1-12 amostras | 1-6 amostras | 1 amostra | |
| Fluorescente linear | R≥0,99 | |||
| Precisão | CV≤ 3% | |||
| Tamanho | 550*480*400mm | 327*405*473mm | 175*285*435mm | |
O Galaxy Pro pode ser atualizado para executar 96 amostras em paralelo, 16 protocolos assíncronos O Galaxy Lite pode ser atualizado para executar 24 amostras em paralelo, 4 protocolos assíncronos.
A Igenesis possui uma forte capacidade de desenvolvimento e produção de reagentes.Nossos produtos reagentes de detecção multiplex prontos para uso e de alta qualidade ajudam hospitais clínicos, CDCs e diversas unidades de pesquisa médica a realizar vários projetos de detecção.
| Classificação | Item número. | Nome do Produto | |
| SARS-2-CoV(Covid-19) |  | 106-0050-01 | Cartucho de detecção de ácido nucleico SARS-2-CoV (Covid-19) (método PCR de transcrição reversa em tempo real) |
| 106-0057-01 | SARS-2-CoV (Covid-19)/Vírus Influenza A/Vírus Influenza B/Kit de diagnóstico de vírus sincicial respiratório (PCR-Fluorescência) | |
| Doenças Infecciosas Respiratórias | 106-0038-01 | Kit de diagnóstico Gripe A/FluA H1/FluA H3 /FluB Victoria/FluB Yamagata (PCR em tempo real) | |
| 106-0040-01 | Kit de diagnóstico RSV A/RSV B (PCR em tempo real) | ||
| 106-0056-01 | Kit de diagnóstico para Mycobacterium Tuberculosis （MTB） DNA complexo e resistência à rifampicina Mycobacterium tuberculos （PCR-Fluorescência） | |
| 106-0052-01 | Kit de diagnóstico de vírus influenza A/vírus influenza B/vírus sincicial respiratório (PCR-fluorescência) | |
| 106-0069-01 | Kit de diagnóstico MP/CP/AdV (PCR em tempo real) | ||
| 106-0055-01 | Streptococcus pneumoniae/ Klebsiella pneumoniae/ Legionella pneumophila/ Haemophilus influenzae/ Kit de diagnóstico Bordetella Pertussis （PCR-Fluorescência） | |
| Doenças Infecciosas Intestinais | | 106-0054-01 | Kit de diagnóstico de RNA Coxsackievirus A6/A10/A16/Enterovirus 71 （PCR-Fluorescência） |
| 106-0053-01 | Kit de diagnóstico de RNA de Coxsackievirus A16/Enterovirus 71/Enterovirus （PCR-Fluorescência） | |
| Doenças Infecciosas Sexuais | 106-0068-01 | Kit de diagnóstico de Chlamydia trachomatis/Niesseria gonorrhoeae/Ureaplasma urealyticum (PCR-Fluorescência) | |
| Oncologia Ginecológica | | 106-0066-01 | Kit de diagnóstico para detecção de 16 vírus de alto risco e genotipagem de 16 e 18 papilomavírus humano (HPV) (método de sonda de fluorescência PCR) |
| 106-0064-01 | Kit de detecção de ácido nucleico para 16 e 18 genótipos de papilomavírus humano (HPV) (método de sonda de fluorescência PCR) | ||
| Arbo Doenças Infecciosas | 106-0044-01 | Kit de diagnóstico DENV/CHIKV/ZIKV (PCR em tempo real) | |
| Conjunto universal | | 106-0051-01 | Kit de extração e purificação de ácido nucleico |
Resultados Lineares
Estes são os resultados lineares dos vírus influenza A (H1N1 sazonal) detectados no painel de referência Nacional Limite de Detecção para o reagente de análise de ácidos nucleicos dos vírus influenza A/B.As concentrações são 2,5×10e³(TCID50/L), 2,5×10e² (TCID50/L), 2,5×10 (TCID50/L), 2,5 (TCID50/EU).
Precisão
Estes são os resultados precisos dos vírus influenza A (H3N2 sazonal) detectados no painel de referência Accurate National para o reagente de análise de ácidos nucleicos dos vírus influenza A/B, diluído em 1:10, e a concentração é 6,0×10³ (TCID50/EU).
Aplicativo
A série Galaxy é um sistema inteligente, totalmente fechado e integrado, permitindo aos usuários utilizá-lo em diferentes cenários.Possui alta sensibilidade e especificidade qPCR.Ao mesmo tempo, garante fácil utilização nos ambientes experimentais mais simples, elimina a contaminação do laboratório de PCR e garante a biossegurança.
