Kit Diagnostik untuk mengesan 16 berisiko tinggi dan genotaip 16&18 human papillomavirus (HPV) (kaedah siasatan pendarfluor PCR)

Kit ini menggunakan teknologi PCR berbilang pendarfluor masa nyata yang digabungkan dengan instrumen qPCR tertutup sepenuhnya automatik.Ia digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro HPV16, HPV18 dan 16 berisiko tinggi lain yang berisiko tinggi (HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV68, HPV68, HPV68, HPV68 , HPV73 dan HPV82) asid nukleik human papillomavirus (HPV) dalam sel terkelupas serviks atau rembesan saluran pembiakan.Keputusan ujian boleh digunakan untuk diagnosis tambahan HPV.


Butiran Produk

Tag Produk

Kelebihan

● iCassette tertutup sepenuhnya

● Reagen pramuat, sedia untuk digunakan

● Masa praktikal yang minimum

● Kawalan dalaman memantau proses PCR

● Tidak memerlukan penyimpanan peti sejuk atau pengangkutan

● Panel multipleks yang komprehensif

Parameter

Jenis Sampel Sel terkelupas serviks dan rembesan alat kelamin
Masa Pemulihan Dengan dalam 2 jam untuk pengekstrakan, penguatan, dan analisis keputusan
Kaedah Ujian Pengekstrakan manik magnetik, penulenan, dan kaedah qPCR
Pengesanan 6-Plexes HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV68, HPV59, HPV66, HPV73 dan HPV82 dan kawalan dalaman
Sensitiviti 1000 salinan/mL
Keadaan Penyimpanan 2~28 ℃
Spesifikasi 12 tindak balas/kit

  • Sebelumnya:
  • Seterusnya: