中国語最近、igenesis の自動完全密閉 qPCR システム、Galaxy Nano および Galaxy Lite は両方ともタイの医療機器 TFDA 登録および認証を取得し、タイの医療機器市場に参入する資格を取得しました。
Igenesis 自動完全密閉型 qPCR システム-Galaxy シリーズ
Igenesis 全自動クローズド qPCR システム、Galaxy Nano、Galaxy Lite と iCassette (PCR-蛍光法) を組み合わせると、核酸抽出、精製、蛍光 PCR 増幅、分析までの全プロセスを簡単な操作でインテリジェントに完了でき、真のサンプルを実現できます。入力すると結果が出力されます。一方、Galaxyシステムはオープン性と互換性が高く、アイジェネシス独自の試薬を使用するだけでなく、サードパーティの試薬とも互換性があり、豊富な検査項目でユーザーにさらなる応用の可能性をもたらします。
テストプロセス
製品の利点
I賢い
蛍光 PCR、サンプルの入力から結果の出力までのプロセス全体を自動化し、オペレーターの要件を軽減します。
Iインテグラットed
抽出 + 増幅 + 検出が 1 つになっており、追加の機器は必要ありません。
FウリーE閉じた
サンプルの相互汚染を排除し、エアロゾルのリスクがなく、バイオセーフティーを実現します。
急速なD検出
結果が得られるまでに 1 ～ 2 時間かかり、所要時間が短縮されます。
2023年6月までに、igenesisは19の試薬および機器のCEマークを取得しており、海外事業はイタリア、チリ、マレーシア、スペイン、デンマーク、香港、中国およびヨーロッパ、南米、東南アジア、その他の地域など世界中に展開されています。今後も、アイジェネシスは「誠実、卓越性、革新性、双方に利益をもたらす」という企業理念を常に堅持し、お客様に安全、迅速、便利、正確なPOCTソリューションを提供し、遺伝子検査の無限の可能性を探求し続けます。
投稿日時: 2023 年 8 月 18 日