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Galaxy 自動核酸精製および qPCR システムは、インテリジェント カセット (iCassette) で構成されています。そして銀河シリーズA自動化されたfウリーe閉鎖型 qPCRi楽器(Galaxy Nano、Galaxy Lite、またはGalaxy Pro). システム プロセス全体をインテリジェントに完了できる核酸抽出・精製・qPCR増幅・解析機能s.これは、統合された完全に密閉された qPCR 検出を真に実現します。
特徴
知的
ユーザーはサンプル (血液、血清、必須物質、尿、組織など) をシステムにロードするだけで済みます。システムはサンプルの種類とプロトコルを認識し、マルチプレックス qPCR 結果を自動的に受け取ります。「サンプルを入力して結果を出力」を実現し、手動操作のステップを削減します。
統合された
核酸の抽出、増幅、検出をすべて 1 台の機器で実行します。遠心分離機、バイオセーフティキャビネット、冷蔵庫などの補助機器が不要なため、全体的な設備投資が節約されます。
完全密閉
無公害、生物学的安全性が保証されており、PCR ラボは必要ありません。当社の製品は、ラボのスペースとラボの建設投資を節約します。
マルチプレックス qPCR 検出
多重検出のための 7 色の蛍光チャンネル。
迅速な検出
結果が得られるまでに 1 ～ 2 時間かかり、所要時間が短縮されます。
サンプル入力結果出力
Galaxy 自動核酸精製および qPCR システム
サンプルが iCassette にロードされた後、iCassette を Galaxy 機器の任意のモデルに配置して、核酸抽出、増幅、qPCR 検出、および結果分析のプロセス全体を完全に自動で完了できます。
| ギャラクシープロ | ギャラクシーライト | ギャラクシーナノ | ||
| 知的 | 自動核酸抽出および精製 | はい | ||
| 核酸を増幅エリアに自動転送 | はい | |||
| 自動プロトコルプログラミング | はい | |||
| 自動 qPCR 結果分析 | はい | |||
| ヒートランピング | ≧4.2℃/秒 | |||
| 蛍光チャネル | 7色：ファム、ヘックス、タムラ、ロックス、Cy5、Cy5.5、Amca | |||
| 多重融解曲線分析 | 最大54プレックスをサポート | 最大 18 プレックスをサポート | ||
| スループット | 1～12サンプル | 1～6サンプル | 1サンプル | |
| 蛍光リニア | R≧0.99 | |||
| 精度 | CV≤ 3% | |||
| サイズ | 550*480*400mm | 327×405×473mm | 175×285×435mm | |
Galaxy Pro は、96 個のサンプルを並行して実行し、16 個のプロトコルを非同期に実行するようにアップグレードできます。 Galaxy Lite は、24 個のサンプルを並行して、4 つのプロトコルを非同期で実行するようにアップグレードできます。
アイジェネシスは強力な試薬開発および生産能力を持っています。当社の高品質ですぐに使用できる多重検出試薬製品は、臨床病院、CDC、およびさまざまな医学研究部門がさまざまな検出プロジェクトを実行するのに役立ちます。
| 分類 | 商品番号。 | 商品名 | |
| SARS-2-CoV(Covid-19) |  | 106-0050-01 | SARS-2-CoV(Covid-19)核酸検出カートリッジ（リアルタイム逆転写PCR法） |
| 106-0057-01 | SARS-2-CoV(Covid-19)/A型インフルエンザウイルス/B型インフルエンザウイルス/呼吸器合胞体ウイルス診断キット（PCR蛍光） | |
| 呼吸器感染症 | 106-0038-01 | Flu A/FluA H1/FluA H3 /FluB Victoria/FluB 山形診断キット (リアルタイム PCR) | |
| 106-0040-01 | RSV A/RSV B 診断キット (リアルタイム PCR) | ||
| 106-0056-01 | 結核菌（MTB）複合体DNAおよびリファンピシン耐性診断キット 結核菌（PCR-蛍光） | |
| 106-0052-01 | A型インフルエンザウイルス/B型インフルエンザウイルス/呼吸器合胞体ウイルス診断キット（PCR蛍光） | |
| 106-0069-01 | MP/CP/AdV 診断キット (リアルタイム PCR) | ||
| 106-0055-01 | 肺炎球菌/肺炎桿菌/レジオネラ・ニューモフィラ/インフルエンザ菌/ 百日咳菌診断キット（PCR-蛍光） | |
| 腸管感染症 | | 106-0054-01 | コクサッキーウイルス A6/A10/A16/エンテロウイルス 71 RNA 診断キット（PCR-蛍光） |
| 106-0053-01 | コクサッキーウイルスA16/エンテロウイルス71/エンテロウイルスRNA診断キット（PCR-蛍光） | |
| 性感染症 | 106-0068-01 | クラミジア・トラコマチス/淋菌/ウレアプラズマ・ウレアリティクム診断キット（PCR蛍光） | |
| 婦人科腫瘍学 | | 106-0066-01 | ハイリスク16種の検出および16＆18種のヒトパピローマウイルス（HPV）の遺伝子型判定用診断キット（PCR蛍光プローブ法） |
| 106-0064-01 | ヒトパピローマウイルス（HPV）遺伝子型16&18用核酸検出キット（PCR蛍光プローブ法） | ||
| アルボ感染症 | 106-0044-01 | DENV/CHIKV/ZIKV 診断キット (リアルタイム PCR) | |
| ユニバーサルキット | | 106-0051-01 | 核酸抽出および精製キット |
直線的な結果
これらは、インフルエンザ A/B ウイルス核酸分析試薬の検出限界ナショナル参照パネルから検出されたインフルエンザ A ウイルス (季節性 H1N1) の線形結果です。濃度は 2.5×10e3(TCID)50/L)、2.5×10e² (TCID50/L)、2.5×10(TCID)50/L)、2.5 (TCID50/L)。
正確さ
これらは、インフルエンザ A/B ウイルス核酸分析試薬用の Accurate National 参照パネルから検出されたインフルエンザ A ウイルス (季節性 H3N2) の正確な結果であり、1:10 に希釈され、濃度は 6.0×103 (TCID)50/L)。
応用
Galaxy シリーズはインテリジェントで完全に密閉された統合システムであり、ユーザーはさまざまなシナリオで使用できます。高い感度と qPCR 特異性を備えています。同時に、最も単純な実験環境での容易な使用を保証し、PCR 実験室の汚染を排除し、生物学的安全性を保証します。
