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Il sistema di purificazione automatizzata degli acidi nucleici e qPCR Galaxy è costituito da una cassetta intelligente (iCassette)EGalassiaserie aautomatizzatofullyeqPCR chiusaistrumento(Galaxy Nano, Galaxy Lite o Galaxy Pro). Il sistema può completare in modo intelligente l'intero processo diestrazione dell'acido nucleico, purificazione, amplificazione qPCR e funzione di analisiS.Realizza realmente il rilevamento qPCR integrato e completamente chiuso.
Caratteristiche
Intelligente
Gli utenti devono solo caricare i campioni (sangue, siero, sostanze essenziali, urina, tessuti, ecc.) nel sistema.Il sistema è in grado di riconoscere il tipo di campione e il protocollo, quindi ricevere automaticamente il risultato qPCR multiplex.Ottieni "campione in entrata, risultati in uscita", riduci le fasi operative manuali.
Integrato
Esegue l'estrazione, l'amplificazione e il rilevamento dell'acido nucleico, tutto in un unico strumento.Non sono necessarie attrezzature di supporto, come una centrifuga, una cabina di biosicurezza, un frigorifero, ecc., risparmiando sull'investimento complessivo in attrezzature.
Completamente chiuso
Senza inquinamento, biosicurezza garantita, nessuna necessità di laboratorio PCR.Il nostro prodotto consente di risparmiare spazio e investimenti nella costruzione del laboratorio.
Rilevamento qPCR multiplex
7 canali fluorescenti a colori per il rilevamento multiplex.
Rilevamento rapido
1-2 ore per ottenere risultati, ridurre i tempi di consegna.
Esempio nei risultati
Purificazione automatizzata degli acidi nucleici Galaxy e sistema qPCR
Dopo aver caricato i campioni nell'iCassette, l'iCassette può essere posizionata su qualsiasi modello di strumenti Galaxy per completare in modo completamente automatico l'intero processo di estrazione dell'acido nucleico, amplificazione, rilevamento qPCR e analisi dei risultati.
| Galassia Pro | Galassia Lite | Galassia Nano | ||
| Intelligente | Estrazione e purificazione automatica degli acidi nucleici | SÌ | ||
| Trasferimento automatico dell'acido nucleico all'area di amplificazione | SÌ | |||
| Programmazione automatica del protocollo | SÌ | |||
| Analisi automatica dei risultati qPCR | SÌ | |||
| Dilatazione del calore | ≧ 4,2 ℃/s | |||
| Canale di fluorescenza | 7 colori: Fam, Hex, Tamra, Rox, Cy5, Cy5.5, Amca | |||
| Analisi della curva di fusione multiplex | Supportato fino a 54 plex | Supportato fino a 18 plex | ||
| Portata | 1-12 campioni | 1-6 campioni | 1 campione | |
| Lineare fluorescente | R≥0,99 | |||
| Precisione | CV ≤ 3% | |||
| Misurare | 550*480*400mm | 327*405*473mm | 175*285*435mm | |
Il Galaxy Pro può essere aggiornato per eseguire 96 campioni in parallelo e 16 protocolli asincroni Il Galaxy Lite può essere aggiornato per eseguire 24 campioni in parallelo, 4 protocolli asincroni.
Igenesis ha una forte capacità di sviluppo e produzione di reagenti.I nostri prodotti reagenti di rilevamento multiplex di alta qualità pronti all'uso aiutano gli ospedali clinici, i CDC e varie unità di ricerca medica a realizzare vari progetti di rilevamento.
| Classificazione | Oggetto numero. | nome del prodotto | |
| SARS-2-CoV(Covid-19) |  | 106-0050-01 | Cartuccia di rilevamento dell'acido nucleico SARS-2-CoV (Covid-19) (metodo PCR con transiscrizione inversa in tempo reale) |
| 106-0057-01 | Kit diagnostico SARS-2-CoV(Covid-19)/virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale (fluorescenza PCR) | |
| Malattie infettive respiratorie | 106-0038-01 | Kit diagnostico Influenza A/Influenza H1/Influenza H3/Influenza Victoria/Influenza Yamagata (PCR in tempo reale) | |
| 106-0040-01 | Kit diagnostico RSV A/RSV B (PCR in tempo reale) | ||
| 106-0056-01 | Kit diagnostico per il DNA complesso di Mycobacterium Tuberculosis (MTB) e resistenza alla rifampicina Mycobacterium tuberculos (PCR-fluorescenza) | |
| 106-0052-01 | Kit diagnostico per virus dell'influenza A/virus dell'influenza B/virus respiratorio sinciziale (PCR-fluorescenza) | |
| 106-0069-01 | Kit diagnostico MP/CP/AdV (PCR in tempo reale) | ||
| 106-0055-01 | Streptococcus Pneumoniae/ Klebsiella Pneumoniae/ Legionella Pneumophila/ Haemophilus influenzae/ Kit diagnostico per bordetella pertosse (PCR-fluorescenza) | |
| Malattie infettive intestinali | | 106-0054-01 | Kit diagnostico RNA Coxsackievirus A6/A10/A16/Enterovirus 71（PCR-fluorescenza） |
| 106-0053-01 | Kit diagnostico RNA Coxsackievirus A16/Enterovirus 71/Enterovirus（PCR-fluorescenza） | |
| Malattie infettive sessuali | 106-0068-01 | Kit diagnostico Chlamydia trachomatis/Niesseria gonorrhoeae/Ureaplasma urealyticum (PCR-fluorescenza) | |
| Oncologia ginecologica | | 106-0066-01 | Kit diagnostico per la rilevazione di 16 virus ad alto rischio e la genotipizzazione di 16 e 18 papillomavirus umani (HPV) (metodo con sonda a fluorescenza PCR) |
| 106-0064-01 | Kit per il rilevamento dell'acido nucleico per i genotipi di papillomavirus umano (HPV) 16 e 18 (metodo con sonda a fluorescenza PCR) | ||
| Malattie infettive dell'Arbo | 106-0044-01 | Kit diagnostico DENV/CHIKV/ZIKV (PCR in tempo reale) | |
| Kit universale | | 106-0051-01 | Kit per l'estrazione e la purificazione degli acidi nucleici |
Risultati lineari
Questi sono i risultati lineari dei virus dell'influenza A (H1N1 stagionale) rilevati dal pannello di riferimento nazionale dei limiti di rilevamento per il reagente di analisi degli acidi nucleici dei virus dell'influenza A/B.Le concentrazioni sono 2,5×10e³(TCID50/L), 2,5×10e² (TCID50/L), 2,5×10 (TCID50/L), 2,5 (TCID50/L).
Precisione
Questi sono i risultati accurati dei virus dell'influenza A (H3N2 stagionale) rilevati dal reagente di analisi degli acidi nucleici dei virus dell'influenza A/B, diluiti di 1:10, e la concentrazione è 6,0×10³ (TCID)50/L).
Applicazione
La serie Galaxy è un sistema intelligente, completamente chiuso e integrato, che consente agli utenti di utilizzarlo in diversi scenari.Ha un'elevata sensibilità e specificità qPCR.Allo stesso tempo, garantisce un facile utilizzo negli ambienti sperimentali più semplici, elimina la contaminazione del laboratorio PCR e garantisce la biosicurezza.
