中文
Galaxy Automated Nucleic Acid Purification and qPCR -järjestelmä koostuu älykkäästä kasetista (iCassette)jaGalaxysarja aautomatisoitufullyesuljettu qPCRiväline(Galaxy Nano, Galaxy Lite tai Galaxy Pro). Systeemi voi älykkäästi suorittaa koko prosessinnukleiinihapon uutto-, puhdistus-, qPCR-monistus- ja analyysitoimintos.Se todella toteuttaa integroidun ja täysin suljetun qPCR-tunnistuksen.
ominaisuudet
Älykäs
Käyttäjien tarvitsee vain ladata näytteitä (veri, seerumi, välttämättömät aineet, virtsa, kudokset jne.) järjestelmään.Järjestelmä voi tunnistaa näytetyypin ja protokollan ja vastaanottaa sitten multiplex qPCR -tuloksen automaattisesti.Saavuta "näyte sisään, tulokset ulos", vähennä manuaalisia käyttövaiheita.
Integroitu
Suorittaa nukleiinihappojen uuttamisen, monistamisen ja havaitsemisen yhdessä instrumentissa.Ei tarvita tukilaitteita, kuten sentrifugia, bioturvallisuuskaappia, jääkaappia ja niin edelleen, mikä säästää laiteinvestointeja.
Täysin suljettu
Saasteeton, bioturvallisuus taattu, ei tarvita PCR-laboratoriota.Tuotteemme säästää laboratoriotilaa ja laboratoriorakennusinvestointeja.
Multiplex qPCR -tunnistus
7 värifluoresoivaa kanavaa multipleksitunnistusta varten.
Nopea tunnistus
1-2 tuntia saadaksesi tuloksia, lyhennä läpimenoaikaa.
Näyte tuloksissa
Galaxy automatisoitu nukleiinihappojen puhdistus ja qPCR-järjestelmä
Kun näytteet on ladattu iCassetteen, iCassette voidaan sijoittaa mihin tahansa Galaxy-instrumenttimalliin, jolloin koko nukleiinihapon uutto-, monistus-, qPCR-ilmaisu- ja tulosanalyysiprosessi suoritetaan täysin automaattisesti.
| Galaxy Pro | Galaxy Lite | Galaxy Nano | ||
| Älykäs | Automaattinen nukleiinihapon uutto ja puhdistus | Joo | ||
| Nukleiinihapon automaattinen siirto monistusalueelle | Joo | |||
| Automaattinen protokollaohjelmointi | Joo | |||
| Automaattinen qPCR-tulosten analyysi | Joo | |||
| Lämpötilaa | ≧ 4,2 ℃/s | |||
| Fluoresenssikanava | 7 väriä: Fam, Hex, Tamra, Rox, Cy5, Cy5.5, Amca | |||
| Multipleksinen sulamiskäyräanalyysi | Tuettu 54 plexiin asti | Tuettu 18 plexiin asti | ||
| Läpäisykyky | 1-12 näytettä | 1-6 näytettä | 1 näyte | |
| Fluoresoiva lineaarinen | R≥ 0,99 | |||
| Tarkkuus | CV≤ 3 % | |||
| Koko | 550*480*400mm | 327*405*473mm | 175 * 285 * 435 mm | |
Galaxy Pro voidaan päivittää suorittamaan 96 näytettä rinnakkain, 16 asynkronista protokollaa Galaxy Lite voidaan päivittää ajamaan 24 näytettä rinnakkain, 4 asynkronista protokollaa.
Igenesisillä on vahva reagenssikehitys- ja tuotantokapasiteetti.Laadukkaat, käyttövalmiit multipleksitunnistusreagenssituotteemme auttavat kliinisiä sairaaloita, CDC:itä ja erilaisia lääketieteellisiä tutkimusyksiköitä toteuttamaan erilaisia havaitsemisprojekteja.
| Luokittelu | Tuote nro. | tuotteen nimi | |
| SARS-2-CoV (Covid-19) |  | 106-0050-01 | SARS-2-CoV(Covid-19) nukleiinihapon havaitsemispatruuna (reaaliaikainen käänteisen transkription PCR-menetelmä) |
| 106-0057-01 | SARS-2-CoV(Covid-19)/influenssa A-virus/influenssa B-virus/hengitysteiden synkyyttiviruksen diagnostiikkapakkaus (PCR-fluoresenssi) | |
| Hengitysteiden infektiotaudit | 106-0038-01 | Flu A/FluA H1/FluA H3/FluB Victoria/FluB Yamagata Diagnostic Kit (reaaliaikainen PCR) | |
| 106-0040-01 | RSV A/RSV B -diagnostiikkasarja (reaaliaikainen PCR) | ||
| 106-0056-01 | Diagnostic Kit for Mycobacterium Tuberculosis (MTB) monimutkainen DNA ja rifampisiiniresistenssi Mycobacterium tuberculos (PCR-fluoresenssi) | |
| 106-0052-01 | Influenssa A Virus / Influenza B Virus / Respiratory Syncytal Virus Diagnostic Kit (PCR-fluoresenssi) | |
| 106-0069-01 | MP/CP/AdV-diagnostiikkasarja (reaaliaikainen PCR) | ||
| 106-0055-01 | Streptococcus Pneumoniae/ Klebsiella Pneumoniae/ Legionella Pneumophila/ Haemophilus influenzae/ Bordetella Pertussis Diagnostic Kit (PCR-fluoresenssi) | |
| Suoliston tartuntataudit | | 106-0054-01 | Coxsackievirus A6/A10/A16/Enterovirus 71 RNA Diagnostic Kit (PCR-fluoresenssi) |
| 106-0053-01 | Coxsackievirus A16/Enterovirus 71/Enterovirus RNA Diagnostic Kit (PCR-fluoresenssi) | |
| Seksuaaliset tartuntataudit | 106-0068-01 | Chlamydia trachomatis/Niesseria gonorrhoeae/Ureaplasma urealyticum Diagnostic Kit (PCR-fluoresenssi) | |
| Gynekologinen onkologia | | 106-0066-01 | Diagnostiikkasarja 16 korkean riskin havaitsemiseen ja 16&18 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) genotyyppiin (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä) |
| 106-0064-01 | Nukleiinihapon havaitsemispakkaus 16 ja 18 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) genotyypeille (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä) | ||
| Arbo-tartuntataudit | 106-0044-01 | DENV/CHIKV/ZIKV-diagnostiikkasarja (reaaliaikainen PCR) | |
| Universaali setti | | 106-0051-01 | Nukleiinihappojen uutto- ja puhdistussarja |
Lineaariset tulokset
Nämä ovat lineaarisia tuloksia influenssa A -viruksista (kausiluonteinen H1N1), jotka on havaittu Detection Limit -influenssa A/B -virusten nukleiinihappoanalyysireagenssien kansallisesta vertailupaneelista.Pitoisuudet ovat 2,5 × 10e³ (TCID50/L), 2,5 × 10e² (TCID50/L), 2,5 × 10 (TCID50/L), 2,5 (TCID50/L).
Tarkkuus
Nämä ovat tarkat tulokset influenssa A -viruksista (kausiluonteinen H3N2), jotka on havaittu Accurate National -viitepaneelista influenssa A/B -virusten nukleiinihappoanalyysireagenssista, laimennettuna 1:10, ja pitoisuus on 6,0 × 10³ (TCID)50/L).
Sovellus
Galaxy-sarja on älykäs, täysin suljettu ja integroitu järjestelmä, jonka avulla käyttäjät voivat käyttää sitä erilaisissa skenaarioissa.Sillä on korkea herkkyys ja qPCR-spesifisyys.Samalla se varmistaa helpon käytön yksinkertaisimmissa koeympäristöissä, eliminoi PCR-laboratoriokontaminaation ja takaa bioturvallisuuden.
