Diagnostiikkasarja 16 korkean riskin havaitsemiseen ja 16&18 ihmisen papilloomaviruksen (HPV) genotyyppiin (PCR-fluoresenssikoetinmenetelmä)

Sarja käyttää reaaliaikaista usean fluoresoivan PCR-teknologiaa yhdistettynä automatisoituun täysin suljettuun qPCR-instrumenttiin.Sitä käytetään korkean riskin HPV16:n, HPV18:n ja muiden 16 korkeariskisten virusten (HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV5, HPV68, HPV5, HPV68, HPV58, HPV68) kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen. , HPV73 ja HPV82) ihmisen papilloomaviruksen (HPV) nukleiinihapot kohdunkaulan kuoriutuneissa soluissa tai lisääntymiskanavan eritteissä.Testituloksia voidaan käyttää HPV-apudiagnoosissa.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Edut

● Täysin suljettu iCassette

● Esiladattu reagenssi, käyttövalmis

● Minimaalinen käyttöaika

● Sisäinen ohjaus valvoo PCR-prosesseja

● Ei tarvetta pakastimeen säilytykseen tai kuljetukseen

● Kattavat multipleksipaneelit

Parametrit

Näytteen tyyppi Kohdunkaulan hilseilevät solut ja sukuelinten eritteet
Käsittelyaika Kahdessa tunnissa uuttamiseen, monistukseen ja tulosanalyysiin
Testausmenetelmä Magneettisten helmien uutto, puhdistus ja qPCR-menetelmä
6-Pleksin tunnistus HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV56, HPV58, HPV68, HPV59, HPV66, HPV73 ja HPV82 sekä sisäinen ohjaus
Herkkyys 1000 kopiota/ml
Säilytysolosuhteet 2-28 ℃
Erittely 12 reaktiota/pakkaus

  • Edellinen:
  • Seuraava: