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Das Galaxy Automated Nucleic Acid Purification and qPCR System besteht aus einer intelligenten Kassette (iCassette)UndGalaxisSerie aautomatisiertfUllyegeschlossene qPCRiInstrument(Galaxy Nano, Galaxy Lite oder Galaxy Pro). Das System kann den gesamten Prozess intelligent abschließenNukleinsäureextraktion, Reinigung, qPCR-Amplifikation und AnalysefunktionS.Es realisiert tatsächlich eine integrierte und vollständig geschlossene qPCR-Erkennung.
Merkmale
Intelligent
Benutzer müssen lediglich Proben (Blut, Serum, essentielle Substanzen, Urin, Gewebe usw.) in das System laden.Das System kann den Probentyp und das Protokoll erkennen und dann automatisch das Multiplex-qPCR-Ergebnis empfangen.Erzielen Sie „Probe rein, Ergebnisse raus“ und reduzieren Sie manuelle Arbeitsschritte.
Integriert
Führt die Extraktion, Amplifikation und Detektion von Nukleinsäuren in einem Gerät durch.Es sind keine unterstützenden Geräte wie Zentrifuge, Biosicherheitswerkbank, Kühlschrank usw. erforderlich, wodurch die Gesamtinvestition in die Ausrüstung eingespart wird.
Vollständig geschlossen
Schadstofffrei, garantierte biologische Sicherheit, kein PCR-Labor erforderlich.Unser Produkt spart Platz im Labor und spart Investitionen in den Laborbau.
Multiplex-qPCR-Erkennung
7 Farbfluoreszenzkanäle für Multiplex-Erkennung.
Schnelle Erkennung
1-2 Stunden, um Ergebnisse zu erzielen, verkürzt die Bearbeitungszeit.
Probe rein, Ergebnisse raus
Galaxy Automatisiertes Nukleinsäurereinigungs- und qPCR-System
Nachdem die Proben in die iCassette geladen wurden, kann die iCassette auf jedem Galaxy-Instrumentenmodell platziert werden, um den gesamten Prozess der Nukleinsäureextraktion, Amplifikation, qPCR-Detektion und Ergebnisanalyse vollständig automatisch abzuschließen.
| Galaxy Pro | Galaxy Lite | Galaxy Nano | ||
| Intelligent | Automatische Extraktion und Reinigung von Nukleinsäuren | Ja | ||
| Automatischer Transfer der Nukleinsäure in den Amplifikationsbereich | Ja | |||
| Automatische Protokollprogrammierung | Ja | |||
| Automatische qPCR-Ergebnisanalyse | Ja | |||
| Hitzeanstieg | ≧ 4,2℃/s | |||
| Fluoreszenzkanal | 7 Farben: Fam, Hex, Tamra, Rox, Cy5, Cy5.5, Amca | |||
| Multiplex-Schmelzkurvenanalyse | Unterstützt bis zu 54 Plex | Unterstützt bis zu 18 Plex | ||
| Durchsatz | 1-12 Proben | 1-6 Proben | 1 Probe | |
| Fluoreszierend linear | R≥0,99 | |||
| Präzision | CV≤ 3 % | |||
| Größe | 550*480*400mm | 327*405*473mm | 175*285*435mm | |
Das Galaxy Pro kann auf die parallele Ausführung von 96 Samples und 16 asynchronen Protokollen aufgerüstet werden Das Galaxy Lite kann so aufgerüstet werden, dass 24 Samples parallel und 4 Protokolle asynchron ausgeführt werden können.
Igenesis verfügt über eine starke Entwicklungs- und Produktionskapazität für Reagenzien.Unsere hochwertigen, gebrauchsfertigen Multiplex-Nachweisreagenzien helfen klinischen Krankenhäusern, CDCs und verschiedenen medizinischen Forschungseinrichtungen bei der Durchführung verschiedener Nachweisprojekte.
| Einstufung | Art.-Nr. | Produktname | |
| SARS-2-CoV(Covid-19) |  | 106-0050-01 | SARS-2-CoV(Covid-19)-Nukleinsäure-Nachweiskartusche (Reverse-Transkription-PCR-Methode in Echtzeit) |
| 106-0057-01 | SARS-2-CoV(Covid-19)/Influenza-A-Virus/Influenza-B-Virus/Respiratory-Syncytial-Virus-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) | |
| Infektionskrankheiten der Atemwege | 106-0038-01 | Grippe A/FluA H1/FluA H3 /FluB Victoria/FluB Yamagata Diagnosekit (Echtzeit-PCR) | |
| 106-0040-01 | RSV A/RSV B-Diagnosekit (Echtzeit-PCR) | ||
| 106-0056-01 | Diagnosekit für Mycobacterium Tuberculosis (MTB) komplexe DNA und Rifampicin-Resistenz Mycobacterium tuberculos (PCR-Fluoreszenz) | |
| 106-0052-01 | Influenza-A-Virus/Influenza-B-Virus/Respiratory-Syncytial-Virus-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) | |
| 106-0069-01 | MP/CP/AdV-Diagnosekit (Echtzeit-PCR) | ||
| 106-0055-01 | Streptococcus Pneumoniae/ Klebsiella Pneumoniae/ Legionella Pneumophila/ Haemophilus influenzae/ Bordetella Pertussis-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) | |
| Darminfektionskrankheiten | | 106-0054-01 | Coxsackievirus A6/A10/A16/Enterovirus 71 RNA-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) |
| 106-0053-01 | Coxsackievirus A16/Enterovirus 71/Enterovirus RNA-Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) | |
| Sexuelle Infektionskrankheiten | 106-0068-01 | Chlamydia trachomatis/Niesseria gonorrhoeae/Ureaplasma urealyticum Diagnosekit (PCR-Fluoreszenz) | |
| Gynäkologische Onkologie | | 106-0066-01 | Diagnosekit zum Nachweis von 16 Hochrisikoviren und zur Genotypisierung von 16 und 18 des humanen Papillomavirus (HPV) (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) |
| 106-0064-01 | Nukleinsäure-Nachweiskit für die Genotypen 16 und 18 des humanen Papillomavirus (HPV) (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) | ||
| Arbo-Infektionskrankheiten | 106-0044-01 | DENV/CHIKV/ZIKV-Diagnosekit (Echtzeit-PCR) | |
| Universelles Kit | | 106-0051-01 | Nukleinsäure-Extraktions- und -Reinigungskit |
Lineare Ergebnisse
Dies sind die linearen Ergebnisse von Influenza-A-Viren (saisonales H1N1), die mit dem Nachweisgrenzen-Nationalreferenzgremium für Influenza-A/B-Viren-Nukleinsäureanalysereagenzien nachgewiesen wurden.Die Konzentrationen betragen 2,5×10e³(TCID50/L), 2,5×10e² (TCID50/L), 2,5×10 (TCID50/L), 2,5 (TCID50/L).
Genauigkeit
Dies sind die genauen Ergebnisse von Influenza-A-Viren (saisonales H3N2), die vom Accurate National Reference Panel für Nukleinsäure-Analysereagenzien von Influenza-A/B-Viren nachgewiesen wurden, 1:10 verdünnt, und die Konzentration beträgt 6,0×10³ (TCID).50/L).
Anwendung
Die Galaxy-Serie ist ein intelligentes, vollständig geschlossenes und integriertes System, das Benutzern den Einsatz in verschiedenen Szenarien ermöglicht.Es weist eine hohe Empfindlichkeit und qPCR-Spezifität auf.Gleichzeitig gewährleistet es eine einfache Verwendung in einfachsten experimentellen Umgebungen, verhindert eine Kontamination des PCR-Labors und garantiert die biologische Sicherheit.
